En las últimas horas se viralizó el desesperante pedido de una joven de 29 años que le solicita a su obra social IAPOS la cobertura de un medicamento que le permite frenar el avance de una cruel enfermada: atrofia muscular espinal. En diálogo con el programa radial Mañanas Del Sur de Radio Del Sur FM 107.3, Savina Barbagallo, oriunda de Arroyo Seco pero que vive desde hace años en Casilda, contó con detalles la situación.
«Tengo una enfermedad genética que tiene la característica de ser progresiva por lo que en el tiempo desmejora», comenzó relatando. Durante el 2021, la enfermedad le provocó un gran debilitamiento por lo cual iniciaron acciones para acceder al medicamento «Spinraza» que detiene la enfermedad pero que IAPOS se negó a entregarle. A partir de ello, comenzó una batalla legal y a pesar de tener el visto bueno de la Justicia aún no logró acceder al mismo.
«Necesitamos que la obra social me dé una respuesta porque es imposible sustentarlo económicamente. La medicación es de por vida. Se niegan diciendo que la medicación no es efectiva lo que es mentira. En argentina y en todo el mundo hay pacientes que la usan y sí es efectiva», afirmó al tiempo que agregó: «Responsabilizo a IAPOS, a la justicia y a las autoridades de todo lo que me pueda suceder, es una enfermedad que mata».
«Tuvimos que realizar un amparo. El 10 de junio la justicia me dio la razón y desde entonces estamos frente a incumplimientos», se lamentó. Ante esta situación, sus abogados decidieron ir por otra vía: pedir una multa por el costo de la medicación. A esto último, la Justicia también falló a favor de la joven pero indicando un monto bastante menor al real haciendo que a la obra social le convenga pagar la multa con el perjuicio de que ese dinero no le alcanza a Savina para cubrir el costo total.
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